Anomalien
Falls eine Studie auf DeepUnity PACSonWEB von der entsprechenden Studie auf dem lokalen PACS-System abweicht, wird eine Anomalie registriert. Die Anomalie ist dann eindeutig in der Studienseite angegeben (DeepUnity PACSonWEB-Studienseite).
Wenn Sie die Studien-Administration-Seiten für eine Studie öffnen, für die eine Anomalie registriert wurde, wird automatisch die Registerkarte Anomalien angezeigt und die Kennzeichnung wird orange markiert.
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Wichtig |
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Die Daten jeder aufgelisteten Anomalie sind die Daten zu dem Zeitpunkt, zu dem die Anomalie registriert wurde.
Wenn Patienten- oder Studiendaten nach der Registrierung der Anomalie geändert wurden, werden diese Änderungen bei der Anomalie NICHT berücksichtigt.
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Anomalien auf Untersuchungsebene
Die folgenden Anomalien werden erfasst:
• (belgische) Identifizierungsnummer in DICOM-Bildern, die sich von den Angaben in HL7 unterscheiden
• Geburtsdatum in DICOM-Bildern, das sich von den Angaben in HL7 unterscheidet
• kein oder fehlerhaftes Geburtsdatum erhalten
• die Anzahl der Bilder auf DeepUnity PACSonWEB unterscheidet sich von der Anzahl der Bilder im lokalen PACS-System (unter Berücksichtigung etwaiger verwendeter Filter)
• (belgische) Identifizierungsnummer bereits für anderen Patienten über DICOM erhalten
• Bild- oder HL7-Nachricht, die mit der gleichen Study Instance EUID oder Untersuchungsnummer empfangen wurde, jedoch mit einer anderen Patienten-ID
• Studie mit Patienten ohne ID wird zu einem Patienten mit ID über DICOM oder HL7 geändert
• Unverträglichkeit mit CvKo. (für weitere Erklärungen zum Ende der Seite scrollen)
• Studien von verschiedenen Patienten wurden zusammengeführt
• Verschiebe- oder Löschvorgang von Bildern oder Serien ist fehlgeschlagen
• Patientenidentität hat sich für eine Untersuchung in einem Befund geändert
Für jede Anomalie werden alle relevanten Informationen in der Übersicht angezeigt.
Von der Übersicht aus kann die entsprechende Untersuchung durch Anklicken des Studien-Links geöffnet werden.
Anomalien auf Patientenebene
Die folgenden Anomalien werden erfasst:
• Registrierung mehrerer interner IDs für den gleichen Patienten
• Es wurde eine Identifikationsnummer empfangen, die bereits mit einem anderen Patienten verknüpft war
• Das Geburtsdatum weicht von dem bei einer früheren Untersuchung registrierten Geburtsdatum ab
• anderes Geburtsdatum erhalten
• Patient ohne ID aus DICOM (für weitere Erklärungen zum Ende der Seite scrollen)
• Patient ohne Namen aus DICOM: Es wird ein Patientenname generiert („UNK_“+ [Quellkürzel]+eindeutige Nummer) und verwendet (für weitere Erklärungen zum Ende der Seite scrollen)
Für jede registrierte Anomalie werden die folgenden Informationen angezeigt:
• Datum und Uhrzeit, zu dem bzw. der die Anomalie registriert wurde
• der Anomalietyp + die erforderliche Zugriffsebene eines Benutzers, um die Studie öffnen zu können
• eine Beschreibung der Anomalie
• die möglichen Abhilfemaßnahmen
Bei einer für zwei verschiedene Patienten registrierten Identifizierungsnummer haben Sie die Möglichkeit,
diese Nummer dem einen oder dem anderen Patienten zuzuweisen oder die beiden Patienten zusammenzufügen.
Sobald eine Lösung ausgewählt wurde, wird diese grün unterlegt angezeigt. Wird nun der Cursor über dem Label platziert, erscheint die Anzeige, wer die Lösung wann ausgewählt hat.
Wenn alle registrierten Anomalien als gelöst markiert wurden, wird die Benachrichtigung auf der Studienseite nicht mehr angezeigt und die Kennzeichnung "Anomalien" auf den Seiten der Studien-Administration wird nicht mehr orange markiert.
Studienanomalie für Patienten ohne ID oder Namen aus DICOM
Nach Korrektur der Studie in der Aktionsbeschreibung auf „Ignorieren“ klicken.
Nur Quell-Administratoren können auf die Studien mit diesen Anomalien zugreifen.
Nur Quell-Administratoren können auf die Studien mit diesen Anomalien zugreifen.Studienanomalie für Unverträglichkeit mit CvKo
Wenn DICOM-Dateien mit DICOM-Tags empfangen werden, die nicht den Anforderungen entsprechen, sind 2 Maßnahmen möglich, um die Anomalie zu beheben.
Mögliche Maßnahmen:
• Ignorieren: Das Ergebnis ist, dass nichts passiert und die Anomalie behoben wird.
• Als korrigiert markieren: Es wird ein Dialog angezeigt, um die korrigierten Bilder an DU POW zu senden und die Studie manuell mit CvKo zu teilen.
Alle Änderungen in Bezug auf Anomalien auf Studienebene werden in der "Studienprotokollierung" registriert (Studienprotokollierung).
Alle Änderungen in Bezug auf Anomalien auf Patientenebene werden in der „Patientenprotokollierung“ registriert (Patientprotokollierung).